МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕКРІСТОЛ® 500 МО
Виробник:мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 500 МО; по 10 таблеток у блістері, по 5 або по 10 блістерів у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 500 МО 10 шт блістер 5 пачка 1
таблетки 500 МО 10 шт блістер 10 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18957/01/01
Наказ МОЗ№732 від 29.04.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.09.2021 по 23.09.2026
Заявник:ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Colecalciferol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить холекальциферолу (у вигляді концентрату [порошкова форма]) 12,5 мкг, що відповідає 500 МО вітаміну D3
АТС код:A11CC05
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:30 місяців
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні