Торгівельне найменування: | ВАЛАРОКС |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг/160 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг/160 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/16269/01/04 |
Наказ МОЗ | №1135 від 21.06.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.06.2022 |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Rosuvastatin and valsartan |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг розувастатину у вигляді розувастатину кальцію та 160 мг валсартану |
АТС код: | C10BX10 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |