| Торгівельне найменування: | БУПІВАКАЇН-М |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 10 ампул в коробці з картону; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
5 мг/мл |
5 мл |
ампула |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
5 мг/мл |
5 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7162/01/01 |
| Наказ МОЗ | №464 від 22.02.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.08.2017 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bupivacaine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг |
| АТС код: | N01BB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
