| Торгівельне найменування: | СОДЕРМ® |
| Виробник: | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія нашкірна 0,1 % по 20 мл, 50 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| емульсія нашкірна |
1 мг/г |
20 мл |
флакон |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
| емульсія нашкірна |
1 мг/г |
50 мл |
флакон |
1 |
картонна пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10254/04/01 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.09.2017 |
| Заявник: | Дермафарм АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г емульсії нашкірної містить бетаметазону валерату 1,22 мг (еквівалентно бетаметазону 1 мг) |
| АТС код: | D07AC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
