| Торгівельне найменування: | АЗИМЕД® |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком (400 мг азитроміцину) для 20 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з калібровочним шприцом і мірною ложечкою в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
20 мг/мл (після розчинення) |
400 мг |
флакон |
1 |
пачка з 1 флаконом з порошком разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7234/03/02 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.09.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить азитроміцину дигідрату в перерахуванні на азитроміцин 400 мг;
5 мл суспензії містить азитроміцину дигідрату в перерахуванні на азитроміцин 100 мг |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
