МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МУПІРОЦИН
Виробник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь 2 % по 22 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 20 мг/г 22 г туба 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18495/01/01
Наказ МОЗ№302 від 22.02.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.02.2021 по 22.02.2026
Заявник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Mupirocin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить 20 мг мупіроцину
АТС код:D06AX09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні