МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: ІБУПРОМ Виробник: ТОВ ЮС Фармація, Польща Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, по 2 таблетки у саше; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 50 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка таблетки, вкриті оболонкою 200 мг 2 шт. саше 1 таблетки, вкриті оболонкою 200 мг 10 шт. блістер 1 коробка з картону 1 таблетки, вкриті оболонкою 200 мг 50 шт. флакон 1 коробка з картону 1 Реєстраційне посвідчення: UA/6045/01/01 Наказ МОЗ №2143 від 21.09.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.05.2017 Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: 13.07.2021 Причина: зміни в інструкції Заявник: Юнілаб, ЛП, США Міжнародне непатентоване найменування: Ibuprofen Синонімічне найменування: Склад діючих речовин: 1 таблетка містить ібупрофену 200 мг АТС код: M01AE01 Умови відпуску: без рецепта Термін придатності: 3 роки Дозволено рекламування: Так Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні