| Торгівельне найменування: | ДОКСИЦИКЛІН-ТЕВА |
| Виробник: | Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції та дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
100 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3033/02/01 |
| Наказ МОЗ | №253 від 15.02.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.04.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 17.12.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Doxycycline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить доксицикліну 100 мг у вигляді доксицикліну моногідрату |
| АТС код: | J01AA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
