| Торгівельне найменування: | ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА |
| Виробник: | Фармахемі Б.В., Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
5 мл (10 мг) |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
10 мл (20 мг) |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
2 мг/мл |
25 мл (50 мг) |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9704/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.08.2019 |
| Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Doxorubicin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить доксорубіцину гідрохлориду 2 мг |
| АТС код: | L01DB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
