| Торгівельне найменування: | ТРІЦЕФ-С |
| Виробник: | Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій у флаконах № 1 або № 10 у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1500 мг |
флакон скляний |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1500 мг |
флакон скляний |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17543/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.07.2019 по 17.07.2024 |
| Заявник: | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг, сульбактаму натрію еквівалентно сульбактаму 500 мг |
| АТС код: | J01DD54 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
