|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ЕДЕМ® |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом з ложкою дозувальною та дозуючим стаканом у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
сироп |
0,5 мг/мл |
60 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною та дозуючим стаканом |
1 |
|
сироп |
0,5 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною та дозуючим стаканом |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7746/01/01 |
Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.09.2018 |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Desloratadine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл сиропу містить дезлоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг |
АТС код: | R06AX27 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|