| Торгівельне найменування: | АЛЄНДРА® |
| Виробник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 70 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
70 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
картонна упаковка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7210/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.09.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.06.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Alendronic acid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить натрію алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг |
| АТС код: | M05BA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
