| Торгівельне найменування: | ЛІАСТЕН® |
| Виробник: | ДП "ЕНЗИМ" (відповідальний за випуск серій), Україна
ПрАТ "Технолог" (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці; по 10 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 20 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
2 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
2 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
2 мг |
10 шт. |
контейнер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
2 мг |
20 шт. |
контейнер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14212/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1128 від 13.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2020 |
| Заявник: | ДП "ЕНЗИМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mono |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 2 мг глюкозамінілмурамілпентапептиду у перерахуванні на пептиди |
| АТС код: | L03AX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
