| Торгівельне найменування: | БРАУНОДИН |
| Виробник: | Б. Браун Мельзунген АГ (випуск серії), Німеччина
Б. Браун Медікал АГ (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин нашкірний, 7,5 %, по 100 мл у поліетиленових флаконах, по 250 мл у поліетиленових флаконах зі спрей-насосом, по 20 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин нашкірний |
7,5 г/100 мл |
100 мл |
флакон поліетиленовий |
|
|
|
|
| розчин нашкірний |
7,5 г/100 мл |
250 мл |
флакон поліетиленовий зі спрей-насосом |
20 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18496/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.12.2020 по 22.12.2025 |
| Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Povidone-iodine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мг розчину містять повідон-йоду 7,5 г (із вмістом активного йоду 10 %), що відповідає 0,75 г активного йоду |
| АТС код: | D08AG02 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
