МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВЕРТІГОХЕЕЛЬ
Виробник:Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі оральні; по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі оральні 30 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5303/02/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.05.2017
Заявник:Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:100 г препарату містять: Ambra grisea D6 – 10 г, Anamirta cocculus D4 –70 г, Conium maculatum D3 – 10 г, Petroleum rectificatum D8 – 10 г;
1 мл препарату містить 21 краплю
АТС код:
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні