| Торгівельне найменування: | МЕДОТИЛІН |
| Виробник: | К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін`єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 3 ампули в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
250 мг/мл |
4 мл |
ампула |
3 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14716/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.09.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 09.12.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД, Грузія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Choline alfoscerate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (4 мл) розчину містить холіну альфосцерату (в формі гідрату) 1000 мг |
| АТС код: | N07AX02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
