| Торгівельне найменування: | ТИГАЦИЛ |
| Виробник: | Патеон Італія С.п.А. (виробництво продукції in bulk, первинне пакування, контроль якості), Італія
Ваєт Лєдерлє С.р.Л. (виробництво продукції in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Італія
Юрофінс - Байолаб С.р.л. (дослідження стерильності), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для інфузій по 50 мг 10 флаконів з порошком у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для інфузій |
|
50 мг |
флакон |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12347/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.09.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tigecycline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 50 мг тайгецикліну |
| АТС код: | J01AA12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 24 місяці |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
