МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВ’Я
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі оральні, розчин по 30 мл, 50 мл або 100 мл препарату у флаконі зі скла, укупореному пробкою-крапельницею та закритому кришкою; по 1 флакону у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі оральні, розчин 30 мл флакон скляний, укупорений пробкою-крапельницею та закритий кришкою 1 коробка з картону 1
краплі оральні, розчин 50 мл флакон скляний, укупорений пробкою-крапельницею та закритий кришкою 1 коробка з картону 1
краплі оральні, розчин 100 мл флакон скляний, укупорений пробкою-крапельницею та закритий кришкою 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16899/02/01
Наказ МОЗ№2595 від 11.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.07.2019 по 05.07.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:26.07.2024
Причина:зміна заявника
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 мл (18 крапель) препарату містить заліза двовалентного 9,48 мг у вигляді заліза сульфату гептагідрату – 47,2 мг; DL-серину – 35,6 мг
АТС код:B03AE10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні