| Торгівельне найменування: | АМОКСИКЛАВ® |
| Виробник: | Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
|
25 г (для 100 мл) |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом разом з поршневою піпеткою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7064/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2319 від 21.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.08.2017 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
