Торгівельне найменування: | ПРОКТОЗАН®НЕО |
Виробник: | "Хемофарм" АД (контроль серії, дозвіл на випуск серії), Сербія "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Сербія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістера у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
супозиторії ректальні |
|
5 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4645/02/01 |
Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.08.2016 по 15.08.2021 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.10.2021 |
Причина: | зміна назви країни заявника/виробника |
Заявник: | "Хемофарм" АД, Сербія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить: гепарину натрію 120 МО; преднізолону ацетату 1,675 мг; полідоканолу 30 мг |
АТС код: | C05AX03 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |