МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАНКРЕАТИН
Виробник:Сичуань Біосин Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:аморфний порошок (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/17163/01/01
Наказ МОЗ№1037 від 08.06.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.06.2023
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Multienzymes (lipase, protease etc.)
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мг панкреатину містить не менше 3.0 Ph. Eur. U. загальної протеолітичної активності, 45 Ph. Eur. U. ліполітичної активності та 42 Ph. Eur. U. амілолітичної активності
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні