| Торгівельне найменування: | НІКОРЕЛЬ® |
| Виробник: | TOB Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль), Ізраїль
Дексель Лтд. (виробництво, пакування, випробування контролю якості (фізико-хімічний контроль) та випуск серії), Ізраїль |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістрів в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
20 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
20 мг |
10 шт. |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17691/01/02 |
| Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.10.2019 по 17.10.2024 |
| Заявник: | Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nicorandil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 20 мг нікорандилу |
| АТС код: | C01DX16 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
