МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕВМОКСИКАМ®
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску:таблетки по 7,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 7,5 мг 10 шт блістер 1 пачка 1
таблетки 7,5 мг 10 шт блістер 2 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17042/01/01
Наказ МОЗ№2759 від 30.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 20.11.2018 по 20.11.2023
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Meloxicam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить мелоксикаму – 7,5 мг (у перерахуванні на 100 % безводну речовину);
АТС код:M01AC06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні