МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС
Виробник:ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії ректальні, 100 мг, по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії ректальні 100 мг 5 шт. стрип 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11697/01/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Заявник:ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Diclofenac
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить диклофенаку натрію (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 100 мг
АТС код:M01AB05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки - для упаковки у стрипах з плівки ПВХ/ПВДХ/ПЕ;
3 роки - для упаковки у стрипах з плівки ПВХ/ПЕ
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні