МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІНЖЕСТА® ОКСІ
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін’єкцій 12,5 % в етилолеаті по 1 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 125 мг/мл 1 мл ампула 5 пачка 1
розчин для ін'єкцій 125 мг/мл 1 мл ампула 10 пачка 1
розчин для ін'єкцій 125 мг/мл 1 мл ампула 5 блістер 1 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 125 мг/мл 1 мл ампула 5 блістер 2 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/8922/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.07.2018
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Hydroxyprogesterone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить гідроксипрогестерону капронату у перерахуванні на 100 % речовину 125 мг
АТС код:G03DA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні