| Торгівельне найменування: | НІФУРОКСАЗИД |
| Виробник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці з дозуючою скляночкою у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
200 мг/5 мл |
90 мл |
флакон |
1 |
пачка з флаконом з дозуючою скляночкою |
1 |
|
| суспензія оральна |
200 мг/5 мл |
90 мл |
банка |
1 |
пачка з банкою з дозуючою скляночкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11387/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.03.2016 по 16.03.2021 |
| Заявник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nifuroxazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять ніфуроксазиду 220 мг
|
| АТС код: | A07AX03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
