МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕКЗОДЕРИЛ®
Виробник:Глобофарм Фармацойтіше Продукцьйонз-унд Гандельсгезельшафт мбХ (виробник продукції in bulk, пакування), Австрія
Сандоз ГмбХ-ТехОпс (відповідальний за випуск серії), Австрія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин нашкірний 1 % по 10 мл, 20 мл або 30 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин нашкірний 10 мг/мл 10 мл флакон 1 коробка з картону 1
розчин нашкірний 10 мг/мл 20 мл флакон 1 коробка з картону 1
розчин нашкірний 10 мг/мл 30 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3960/02/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Naftifine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг
АТС код:D01AE22
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні