| Торгівельне найменування: | МЕБІФОН® |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 15 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці; по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
15 мг/мл |
20 мл |
ампула |
5 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
15 мг/мл |
20 мл |
ампула |
10 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
15 мг/мл |
20 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка |
| розчин для ін'єкцій |
15 мг/мл |
20 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6652/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mebifon* |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить мебіфону 15 мг |
| АТС код: | L01XX, M05BA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
