МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДІНАР
Виробник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна
АТ "Фармак" (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін`єкцій 50 мг/мл; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл або по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 2 мл ампула 10 пачка з картону 1
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 2 мл ампула 5 блістер 2 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 5 мл ампула 10 пачка з картону 1
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 5 мл ампула 5 блістер 2 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/15275/01/01
Наказ МОЗ№2280 від 07.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 07.07.2016 по 07.07.2021
Заявник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Mexidol*
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) - 50 мг
АТС код:N07XX
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні