| Торгівельне найменування: | МЕГЕСТРОЛ-ВІСТА |
| Виробник: | ВЕССЛІНГ Угорщина Кфт. (фізико-хімічний контроль якості), Угорщина
Єуропієн Фарма Хаб Лтд. (випуск серії, вторинне пакування), Угорщина
Оман Фармасьютікал Продактс Ко., Л.Л.С. (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості), Оман |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 160 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
160 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
160 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17622/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Megestrol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить мегестролу ацетату 160 мг |
| АТС код: | L02AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
