МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МІЗОСТОЛ
Виробник:АКМЕ ФОРМУЛЕЙШН ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 200 мкг, in bulk: по 1 таблетці у блістері, по 100 блістерів (1х100) у картонній коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/18585/01/01
Наказ МОЗ№399 від 05.03.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.03.2021 по 05.03.2026
Заявник:М.Біотек Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Misoprostol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить мізопростолу 200 мкг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні