Торгівельне найменування: | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Виробник: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. (всі стадії виробництва, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Нідерланди Хаупт Фарма Латіна С.Р.Л (всі стадії виробництва, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, що диспергуються |
1000 мг |
5 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4379/01/04 |
Наказ МОЗ | №428 від 13.03.2024 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
Заявник: | ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) – 1000 мг |
АТС код: | J01CA04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років (виробник ГЛЗ Астеллас Фарма Юроп Б.В.) 3 роки (виробник ГЛЗ Хаупт Фарма Латіна С.Р.Л) |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |