МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Виробник:СпекДжіекс ЛЛС, США
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/18145/01/01
Наказ МОЗ№1336 від 05.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.06.2020 по 05.06.2025
Заявник:ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nalbuphine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:період переконтролю - 5 років
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні