| Торгівельне найменування: | ЛАРНАМІН® |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули для орального розчину, 3 г/5 г, по 5 г в саше, по 10 або 30 саше у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гранули для орального розчину |
3 г/5 г |
5 г |
саше |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
| гранули для орального розчину |
3 г/5 г |
5 г |
саше |
30 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13304/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1772 від 12.08.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.08.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.07.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Ornithine* |
| Склад діючих речовин: | 1 саше містить: L-орнітину-L-аспартат у перерахуванні на 100 % речовину – 3 г |
| АТС код: | A05BA |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
