МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РІВОКОР
Виробник:Рівофарм СА, Швейцарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 15 шт блістер 2 пачка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 15 шт блістер 6 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17607/01/01
Наказ МОЗ№2595 від 11.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.08.2019 по 21.08.2024
Заявник:Рівофарм СА, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Bisoprolol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить бісопрололу фумарату 5 мг
АТС код:C07AB07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні