| Торгівельне найменування: | КВЕНТІАКС® SR |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 або 9 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки пролонгованої дії |
50 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
50 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16479/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2036 від 10.11.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 10.11.2022 |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Quetiapine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка пролонгованої дії містить 50 мг кветіапіну (у вигляді кветіапіну фумарату) |
| АТС код: | N05AH04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
