МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КОЛЛОМАК® М
Виробник:Фармалабор-Продутос Фармасьютікос, С.А., Португалія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин нашкірний 167,0 мг/г, по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин нашкірний 167 мг/г 10 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17397/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 17.05.2019 по 17.05.2024
Заявник:АЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД, Сполучене Королівство
Міжнародне непатентоване найменування:Salicylic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г розчину містить: кислоти саліцилової 167,0 мг
АТС код:D11AF
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки. Термін придатності після першого розкриття флакону 1 рік.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні