Торгівельне найменування: | КЛАРИТРОМІЦИН-МБ |
Виробник: | ІММАКУЛ ЛАЙФСАЙЄНСИЗ ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг, по 1 флакону з порошком в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок ліофілізований для розчину для інфузій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
|
1 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17409/01/01 |
Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.05.2019 по 17.05.2024 |
Заявник: | М. Біотек Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Clarithromycin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить кларитроміцину 500 мг |
АТС код: | J01FA09 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |