| Торгівельне найменування: | РАНЕКСА® 1000 |
| Виробник: | Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії), Німеччина
Патеон Мануфактурінг Сервісез, ЛЛС (виробництво «in bulk», контроль серії), США |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки пролонгованої дії |
1000 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
1000 мг |
15 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
1000 мг |
20 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13676/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1562 від 08.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.04.2019 |
| Заявник: | Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ranolazine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ранолазину 1000 мг |
| АТС код: | C01EB18 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
