Торгівельне найменування: | ТАМІФЛЮ® |
Виробник: | Сенексі (виробництво нерозфасованої продукції), Франція Кетелент Джермані Шорндорф ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, пакування), Німеччина Дельфарм Мілано, С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості), Італія Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Німеччина Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості, випуск серії, пакування), Швейцарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
75 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3189/02/03 |
Наказ МОЗ | №1396 від 13.06.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.12.2015 по 18.12.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.10.2020 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Oseltamivir |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг; |
АТС код: | J05AH02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 10 років. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |