МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФУРОКСИМ
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін`єкцій по 0,75 г по 1, 5 або 50 флаконів з порошком у пачці з картону; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 0,75 г флакон 1 пачка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 0,75 г флакон 5 пачка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 0,75 г флакон 50 пачка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 0,75 г флакон 1 блістер з флаконом та 1 ампулою з розчинником (вода для ін'єкцій, по 10 мл) 1 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/15365/01/01
Наказ МОЗ№43 від 11.01.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.01.2022
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Cefuroxime
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 0,75 г
АТС код:J01DC02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:порошок для розчину для ін’єкцій по 0,75 г або 1,5 г – 2 роки;
розчинник для парентерального застосування, по 10 мл в ампулі – 4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні