| Торгівельне найменування: | ГЕДЕРИН |
| Виробник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 52,5 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 3 блістера у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
52,2 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
| капсули |
52,2 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18397/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.10.2020 по 23.10.2025 |
| Заявник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hederae helicis folium |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить сухого екстракту плюща листя (Hedera helix L., folium extractum siccum) [(4–8) : 1] (екстрагент — етанол 30 %) при вмісті гедеракозиду С 14 % — 52,5 мг |
| АТС код: | R05CA12 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
