|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | АЛЬФАГАН П® |
Виробник: | Аллерган Сейлс ЛЛС, США |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 1,5 мг/мл; по 5 мл або 10 мл, або 15 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні |
1,5 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
краплі очні |
1,5 мг/мл |
10 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
краплі очні |
1,5 мг/мл |
15 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11105/01/01 |
Наказ МОЗ | №2101 від 11.12.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.05.2021 |
Заявник: | Еббві Інк., США |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Brimonidine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 1,5 мг |
АТС код: | S01EA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|