| Торгівельне найменування: | БІЦИЛІН®-5 |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для суспензії для ін'єкцій по 1 500 000 ОД, флакони з порошком |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для суспензії для ін'єкцій |
|
1500000 ОД |
флакон |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3883/01/02 |
| Наказ МОЗ | №630 від 06.03.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.09.2015 |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить: біцилін-5, порошок 1500000 ОД (суміш бензатину бензилпеніциліну стерильного (біцилін-1) – 1200000 ОД, бензилпеніциліну новокаїнової солі стерильної – 300000 ОД) |
| АТС код: | J01CE30 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
