МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТАДАФІЛ
Виробник:ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 2 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг 2 шт. блістер 1 коробка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг 4 шт. блістер 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17697/01/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 17.10.2019 по 17.10.2024
Заявник:ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Tadalafil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 10 мг тадалафілу
АТС код:G04BE08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні