МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БРЕСЕК
Виробник:АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А, Греція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г; 1 або 20 флаконів з порошком у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 2 г флакон 1 коробка з картону 1
порошок для розчину для ін'єкцій 2 г флакон 20 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8907/01/02
Наказ МОЗ№2313 від 12.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 31.10.2019 по 31.10.2024
Заявник:Фармацевтична компанія "Вокате С.А.", Греція
Міжнародне непатентоване найменування:Ceftriaxone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить: цефтриаксону натрію еквівалентного цефтриаксону 2 г
АТС код:J01DD04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні