Торгівельне найменування: | ФЛУТАФАРМ® ФЕМІНА |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 0,125 г по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
0,125 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14087/01/01 |
Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.01.2023 |
Причина: | зміна розміру упаковки, зміна терміну придатності |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Flutamide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить флутаміду у перерахуванні на 100 % речовину – 125 мг (0,125 г) |
АТС код: | L02BB01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 1 рік 6 місяців |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |