МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВЕССЕЛ ДУЕ Ф
Виробник:Альфасігма С.п.А., Італія
Каталент Італія С.п.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули м'які по 250 ЛО; по 25 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які 250 ЛО 25 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8123/02/01
Наказ МОЗ№1896 від 17.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.02.2018
Заявник:Альфасігма С.п.А., Італія
Міжнародне непатентоване найменування:Sulodexide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить 250 ЛО (ліпопротеїнліпазних одиниць) сулодексиду
АТС код:B01AB11
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні