МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХУМОДАР® Б100Р
Виробник:ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 3 мл картридж 3 пачка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 100 100 МО/мл 3 мл картридж 5 пачка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 100 100 МО/мл 10 мл флакон 1 пачка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл флакон 1 пачка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл флакон 5 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1155/01/01
Наказ МОЗ№856 від 13.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.05.2019
Заявник:ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Insulin (human)
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (100 % кристалічного протамін-інсуліну)
АТС код:A10AC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні