МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФАВІПІРАВІР
Виробник:Дзендзі Фармасьютікалз (Сучжоу) Лтд, Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у прозорому двошаровому поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/18653/01/01
Наказ МОЗ№387 від 25.02.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.03.2021 по 23.03.2026
Заявник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Favipiravir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:фавіпіравіру не менше 98,0 % не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:період переконтролю - 1 рік
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні